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摘要:
目的 探讨肥胖抑制素(OB)减轻高糖致大鼠胰岛细胞系INS1细胞的凋亡作用.方法 INS1细胞在不同糖浓度环境下培养24 h,用MTT法检测INS1细胞存活率和增殖;Hoechst33258细胞核染色法检测细胞核形态学;酶标法检测caspase-3活性及OB的保护作用是否涉及了PI3K;real-time PCR检测FOXO1、SREBP1c、Bax和PDX-1 mRNA的表达.结果 在高糖条件下,OB促进INS1细胞的增殖,在100 nmol/L浓度时能最大程度促进INS1细胞增殖(与对照组、高糖组相比,P<0.01).OB能减轻高糖诱导的凋亡(P<0.01);在高糖组,FOXO1、SREBP1c和Bax基因表达较对照组增多,PDX-1表达减少;反之在OB干预的高糖组;FOXO1、SREBP1c和Bax表达减少,PDX-1表达增多.结论 OB能够减轻高糖致大鼠INS1细胞的损伤作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肥胖抑制素减轻高糖致大鼠INS1细胞的凋亡
来源期刊 基础医学与临床 学科 文学
关键词 肥胖抑制素 糖毒性 INS1细胞 保护作用
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 IQ291
字数 4258字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玲 哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢病科 30 80 4.0 7.0
2 王威 哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢病科 24 100 6.0 8.0
3 乔虹 哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢病科 39 114 6.0 7.0
4 徐敏 哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢病科 4 10 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肥胖抑制素
糖毒性
INS1细胞
保护作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导