IL1R1和IL1R2基因多态性与缺血性脑卒中患病风险的相关性

• 作者: 李超 郭旗
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血性脑卒中 白细胞介素-1受体基因 遗传模式 单核苷酸多态性 关联分析
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 294-298
• 页数: 5页
• 分类号: R394.3
• 字数: 3309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2018.03.010

摘要

目的:研究IL1R1和IL1R2基因多态性与缺血性脑卒中患病风险的相关性.方法:选择缺血性脑卒中患者及同期健康人群各300例分别作为病例组和对照组,采用Sequenom MassARRAY SNP基因分型技术检测2组受试者外周血中IL1R1和IL1R2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs11674595、rs3218896、rs3218977、rs2072472、rs 10490571、rs956730、rs3917225及rs3917318的多态性,以相对优势比(OR)及95％可信区间(95％CI)评估SNP与缺血性脑卒中患病风险的关系;引入共显性、显性、隐性和加性4个遗传模型,评估有相关性的SNP位点等位基因风险.结果:通过比较病例和对照组之间各位点的最小等位基因频率,结果显示3个位点与增加缺血性脑卒中风险具有相关性,分别是rs11674595位点(OR=1.344,95％ CI为1.083～1.668,P=0.007)、rs10490571位点(OR=1.284,95％CI为1.018 ～ 1.620,P=0.035)和rs3917225位点(OR=1.282,95％ CI为1.059 ～1.553,P=0.011);遗传模型分析结果显示,在显性模型下有3个位点与缺血性脑卒中患病风险显著相关,其中rs11674595位点携带C/T和C/C基因型的个体患缺血性脑卒中的风险显著增高,是携带T/T基因型的1.55倍(OR=1.55,95％ CI为1.16～ 2.06,P=0.002 8);rs1 0490571位点携带C/T和T/T基因型的个体患缺血性脑卒中的风险显著增高,是携带C/C基因型的1.51倍(OR=1.51,95％ CI为1.12 ～2.02,P=0.0068);rs3917225位点携带A/G和G/G基因型的个体患缺血性脑卒中的风险显著增高,是携带A/A基因型的1.50倍(OR=1.50,95％ CI为1.12 ～2.03,P=0.005 9).结论:IL1R1基因上rs10490571、rs3917225位点和IL1R2基因上rs11674595位点与缺血性脑卒中患病风险增高具有相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭旗	北京中医药大学孙思邈医院神经外科	5	15	1.0	3.0
2	李超	北京中医药大学孙思邈医院神经外科	14	55	3.0	7.0