CXCL12联合VEGF对内皮祖细胞的增殖迁移及血管新生的影响

• 作者: 周少婷 程单单 赵静
• 来源期刊: 老年医学与保健
• 关键词: CXCL12 EPC CXCR7 血管新生
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 667-670,677
• 页数: 5页
• 字数: 3089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8296.2018.06.029

摘要

目的 探索CXCL12与VEGF在EPC增殖、迁移和血管生成等过程中是否存在协同作用.方法 (1)用密度梯度离心法分离脐带血获取EPC并鉴定.(2)体外增殖实验:不同组别的细胞因子处理之后(CXCL12:10 ng/mL,50ng/mL,100 ng/mL;VEGF:10 ng/mL,50 ng/mL,100 ng/mL;CXCL12联合VEGF3组浓度分别为:10 ng/mLCXCL12+ 10 ng/mL VEGF;50 ng/mL CXCL12+50 ng/mL VEGF;100 ng/mL CXCL12+ 100 ng/mL VEGF) CCK8检测细胞OD值.(3)体外细胞迁移实验:Transwell系统中不同浓度CXCL12及VEGF处理EPC后固定,DAPI染色,统计比较各组迁移到下层的EPC数.(4)体外管腔形成实验:不同组细胞因子处理EPC后(10 ng/mL VEGF,10 ng/mLCXCL12+ 10 ng/mL VEGF;50 ng/mL CXCL12+ 10 ng/mL VEGF;100 ng/mL CXCL12+ 10 ng/mL VEGF)在基质胶上孵育4h后,观察EPC管腔样结构的形成情况.结果 与CXCL12相比,VEGF浓度依赖性的促EPC增殖;CXCL12联合VEGF促增殖能力在50 ng/mL浓度时达到高峰,但没有超过单独使用VEGF组.在迁移与管腔实验中,CXCL12联合VEGF组更能促进EPC的迁移和管腔形成能力,且呈浓度依赖性.结论 CXCL12和VEGF在一定浓度范围内联合的效应大于单一的作用,且有最佳浓度比例,可能会为EPC的移植治疗提供更好的生存环境.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵静	复旦大学附属闵行区中心医院神经内科	24	86	6.0	9.0
2	程单单		1	1	1.0	1.0
3	周少婷		2	1	1.0	1.0