氯沙坦通过AT1R/VEGF信号通路对肝癌血管生成的影响

• 作者: 刘志贞 张俊涛 李卫斌 武荣 王坤
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氯沙坦 AT1R VEGF 血管生成
• 年，卷（期）: 2018,（26）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 7-13
• 页数: 7页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4940字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.26.002

摘要

目的 探讨氯沙坦是否通过下调血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路,抑制肝癌细胞的血管生成.方法 采用免疫荧光染色和Western blot检测AT1R在肝癌细胞系HepG2、HuH-7和PLC/PRF/5,以及正常肝细胞LO2中的表达.采用Western blot检测氯沙坦对肝癌细胞系HepG2中AT1R表达的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)检测氯沙坦对肝癌细胞系HepG2中VEGF的影响.采用免疫组织化学法检测氯沙坦对大鼠肝癌组织中AT1R、VEGF和CD34表达的影响.结果 AT1R在正常肝细胞LO2中低表达(P<0.05),在肝癌细胞系HepG2、HuH-7和PLC/PRF/5中高表达(P<0.05),在HepG2细胞中表达最高(P<0.05).在肝癌细胞系HepG2中加入氯沙坦后,AT1R蛋白水平和VEGF浓度降低(P<0.05).大鼠肝癌组织中AT1R、VEGF和CD34高表达,而加入氯沙坦后,AT1R、VEGF和CD34表达降低(P<0.05).结论 氯沙坦通过抑制AT1R/VEGF信号通路,可以阻碍肝癌血管的生成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘志贞	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	38	246	8.0	14.0
2	张俊涛	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	8	10	2.0	3.0
3	武荣	临汾职业技术学院预防医学教研室	6	8	2.0	2.0
4	王坤	山西省太原市第三人民医院肝病二科	2	1	1.0	1.0
5	李卫斌	山西大医院普外科	1	1	1.0	1.0