微小RNA-504对非小细胞肺癌细胞增殖及凋亡的作用

• 作者: 于海波 刘博 刘洪汐 才陆贤 杨智 王利斌 王知勇 高昕
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 微小RNA-504 非小细胞肺癌 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 239-245
• 页数: 7页
• 字数: 4551字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2018.02.003

摘要

目的:探讨微小RNA-504(microRNA-504,miR-504)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖及凋亡的影响及其机制.方法:以定量PCR检测3种NSCLC细胞株A549,H1299,HCC827及对照人支气管上皮细胞株BEAS-2B中miR-504的表达.选取miR-504变化最明显的细胞株(HCC827)用于后续实验.用Lipofectamine RNAiMAX分别将miR-504类似物(miR-504mimic)、miR-504抑制物(miR-504 inhibitor)及非靶向miRNA对照(miR-control)转染至HCC827细胞中.以CCK-8试剂盒检测上述3组细胞增殖情况.用Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测3组细胞凋亡情况.以Western印迹法检测3组细胞P53表达.结果:与对照组BEAS-2B细胞相比,miR-504在3种NSCLC细胞株中表达水平均显著增加,其中以HCC827细胞增加幅度最大.与miR-control组相比,过表达miR-504(miR-504 mimic)后HCC827细胞增殖加快、凋亡减少,而抑制miR-504表达(miR-504 inhibitor)后HCC827增殖减慢、凋亡增加.Western印迹检测结果显示:与miR-control组相比,P53在miR-504 mimic组表达水平降低,而在miR-504 inhibitor组表达水平增加.结论:miR-504具有促进NSCLC细胞增殖、抑制凋亡的作用,其机制可能与下调P53表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘博	沈阳军区总医院胸外科	32	156	7.0	11.0
2	高昕	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0
3	杨智	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0
4	于海波	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0
5	才陆贤	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0
6	王知勇	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0
7	刘洪汐	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0
8	王利斌	东北国际医院胸外科	1	2	1.0	1.0