中国临床实验室标本可接受性质量指标室间质量调查研究

• 作者: 刘良军 卢志明 叶圆圆 吕岳峰 周向阳 康凤凤 张琳 沈佐君 牛华 王清涛 王薇 祝卫平 许斌 赵建宏 赵海建 邹伟民 郦卫星 金雨琦 陈发林 马斌国 魏力强AASp 黄文芳
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 质量指标 标本 室间质量评价 质量规范 西格玛
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 质量控制·实验室管理
• 页码范围: 134-138,142
• 页数: 6页
• 分类号: R446
• 字数: 3349字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2018.02.037

摘要

目的 分析中国临床实验室标本可接受性质量指标(QI)的现状并制定初步质量规范.方法 使用基于Web的室间质量评价软件,收集从2015年～2017年(截至6月15日)参加“临床检验专业医疗质量控制指标”室间质评的实验室数据,包括2015年1次,2016年2次和2017年1次的标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率和抗凝标本凝集率.用率和西格玛两种方式度量评价.采用各指标总体分布的P25和P75制定初步的高、中等和低性能规范.结果 分别有5 346,7 593,5 950和6 874家实验室回报了有效数据.生化(除标本采集量错误率外)、免疫和微生物专业4项指标的P50达到6σ水平.临检专业除标本容器错误率外,其它指标的P50为4σ～6σ水平不等.连续3年的QI数据没有明显变化.以2017年第一次结果为依据制定初步质量规范,标本类型错误率的P25为0,P75为0.084 4％;标本容器错误率的P25为0,P75为0.047 6％;标本采集量错误率的P25为0,P75为0.114 2％;抗凝标本凝集率的P25为0,P75为0.0784％.结论 大部分实验室生化、免疫和微生物4项指标表现良好,临检专业有待加强.实验室应加强信息系统建设,保证采集数据真实可靠,从而长期纵向监控实现质量改进.