CYP3A5基因和MDR1基因位点的单核苷酸多态性与CML细胞遗传学复发风险的关系分析

• 作者: 周正菊 张友山 杨章元 梁彩霞
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性髓系白血病 细胞遗传学复发 伊马替尼 CYP3A5基因 MDR1基因
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 抗白血病基础与临床
• 页码范围: 1644-1648
• 页数: 5页
• 分类号: R733.72
• 字数: 3134字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2018.06.011

摘要

目的:分析CYP3A5基因和MDR1基因位点的单核苷酸多态性(SNP)与慢性髓系白血病(CML)细胞遗传学复发风险的关系.方法:收集本院收治的90例行伊马替尼治疗的CML患者的临床资料,根据有无复发进行分组,并分析CYP3A5基因和MDR1基因位点的SNP与CML细胞遗传学复发风险的关系.结果:无细胞遗传学复发者41例(无复发组),复发者49例(复发组),随访36个月.相比MDR1基因位点中的C3435T、C1236T的TT+CT基因型的患者,CC基因型的患者细胞遗传学复发的几率显著升高(P＜0.05).相比MDR1基因住点中的C3435T的CT+ CC基因型的患者,TT基因型的患者细胞遗传学复发的几率显著下降(P＜0.05).相比MDR1基因位点中的C1236T、C3435T的CT、CC基因型患者,TT基因型者无复发生存期明显延长(P＜0.05).相比无复发组,复发组中性粒细胞减少症(29.27％vs 71.43％)、血液毒性(39.02％ vs 61.22％)的发生率显著升高(P＜0.05).伊马替尼剂量(OR =2.95,95％ CI:1.37-7.76)与MDR1基因中的C3435T基因型(OR =0.09,95％ CI:0.05 ～0.72)是CML患者细胞遗传学复发的影响因素(均P＜0.05).结论:伊马替尼治疗剂量与MDR1基因中的C3435T、C1236T基因型对CML患者细胞遗传学复发造成一定的影响,其中MDR1基因中的C3435T基因型对评估患者细胞遗传学复发风险具有一定的预测价值,因此可作为一种临床潜在的生物标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张友山	荆州市第一人民医院血液科	5	9	1.0	3.0
2	周正菊	荆州市第一人民医院血液肿瘤实验室	3	0	0.0	0.0
3	杨章元	荆州市第一人民医院检验科	6	59	4.0	6.0
4	梁彩霞	荆州市第一人民医院血液科	2	0	0.0	0.0