miR-598靶向MSI2对非小细胞肺癌细胞迁移及侵袭的抑制作用

• 作者: 解立新 赵静安
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺 miR-598 迁移 侵袭 Musashi2
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 740-745
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4162字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11855/j.issn.0577-7402.2018.09.04

摘要

目的 探讨miR-598在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和细胞中的表达,研究其对NSCLC细胞迁移和侵袭的影响.方法 通过qRT-PCR技术检测miR-598在NSCLC组织及细胞系中的表达水平,通过划痕实验和Transwell实验检测A549细胞瞬时转染miR-598 mimics或miR-598 inhibitors后的迁移及侵袭能力.利用生物信息学技术预测miR-598与RNA结合蛋白MSI2可能的结合位点,并通过双荧光素酶报告基因验证其靶向调控关系.将MSI2单独或与miR-598共转染A549细胞后,检测转染后细胞的迁移和侵袭能力.结果 NSCLC组织中miR-598的表达明显低于癌旁组织(P<0.001),且NSCLC细胞系(A549、H1650和H1299)中miR-598的表达明显低于正常肺上皮细胞系BEAS-2B(P<0.001).A549细胞转染miR-598 mimics后迁移和侵袭能力明显受到抑制(P<0.01),而转染miR-598 inhibitors后迁移和侵袭能力明显增强(P<0.05).MSI2是miR-598的直接靶基因,可以促进A549细胞的迁移和侵袭(P<0.05),但引入miR-598后MSI2促进细胞迁移和侵袭的作用被逆转(P<0.05).结论 miR-598可通过下调靶基因MSI2的表达而抑制NSCLC的迁移和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	解立新	北京解放军总医院呼吸科	2	2	1.0	1.0
2	赵静安	北京解放军总医院呼吸科	1	2	1.0	1.0