miR-100通过靶向IGF2调控非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭

• 作者: 凌东进 廖前德 施天生
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 侵袭 迁移 IGF2
• 年，卷（期）: 2015,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3725字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨miR-100对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭能力的影响及其作用机制.方法 通过Real time PCR和Western blot检测miR-100和IGF2在人非小细胞肺癌细胞系中的表达;建立了稳定过表达成熟miR-100的非小细胞肺癌A549细胞系,通过细胞划痕实验和Boyden chamherr检测细胞迁移和侵袭能力的改变;在此基础上,通过报告基因分析和Western blot探讨miR-100引起非小细胞肺癌细胞生物学功能改变的作用机制.结果 Real time PCR结果表明miR-100在高转移潜能的非小细胞肺癌细胞A549中呈低表达,而IGF2在A549中呈高表达;在非小细胞肺癌细胞A549中过表达miR-100后降低了细胞的迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因分析表明成熟的miR-100能够作用于IGF2的3'UTR区降低荧光素酶的活性,Western blot进一步证实了miR-100能够抑制内源性IGF2的表达.结论 MiR-100在高转移能力的非小细胞肺癌细胞A549中呈低表达,具有类似抑癌基因作用,并调控IGF2表达,降低了非小细胞肺癌细胞A549的迁移和侵袭能力,IGF2是miR-100的靶基因,有望成为肿瘤生物治疗的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖前德		115	688	13.0	19.0
2	施天生	江西省胸科医院胸外科	10	54	4.0	6.0
3	凌东进		2	7	2.0	2.0