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摘要:
目的 探讨miR-181a-5p靶向Kras对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及凋亡的调控作用.方法 选取乳腺癌细胞系MDA-MB-231和人乳腺细胞系HBL-100,分别采用RT-PCR、Western blotting检测miR-181a-5p及Kras蛋白的表达.选取MDA-MB-231细胞,分别转染miR-181a-5p mimics及阴性对照mimics,采用RT-PCR检测细胞中miR-181a-5p的表达,Western blotting检测Kras蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡情况.分别将野生型Kras 3'-UTR质粒(Kras-wt)和突变型Kras 3'-UTR质粒(Kras-Mut)与miR-181a-5p mimic,或阴性对照mimics共转染至MDA-MB-231细胞,采用双荧光素酶报告基因检测细胞荧光素酶的活性.结果 与HBL-100细胞相比,MDA-MB-231细胞中miR-181a-5p的表达明显降低(P<0.05),而Kras蛋白的表达明显升高(P<0.05).与转染阴性对照mimics相比,转染miR-181a-5p mimic可使MDA-MB-231细胞中miR-181a-5p的表达明显上调(P<0.05),Kras蛋白的表达明显下调(P<0.05),并可使MDA-MB-231细胞增殖活性降低(P<0.05),凋亡细胞比例增加(P<0.05),G2/M期细胞增多,S期细胞减少(P<0.05).与转染阴性对照mimics和(或)Kras-Mut相比,共转染miR-181a-5p mimic及Kras-wt后MDA-MB-231细胞中的荧光素酶活性明显降低(P<0.05).结论 在乳腺癌细胞MDA-MB-231中miR-181a-5p呈低表达,Kras呈高表达;过表达miR-181a-5p可通过靶向Kras抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡.
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文献信息
篇名 miR-181a-5p靶向Kras对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及凋亡的调控作用
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 微小RNAs Kras 乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 735-739
页数 5页 分类号 R737.9
字数 4178字 语种 中文
DOI 10.11855/j.issn.0577-7402.2018.09.03
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何建苗 北京解放军309医院普通外科 8 138 6.0 8.0
2 曹志宇 北京解放军309医院普通外科 9 110 6.0 9.0
3 赵华洲 北京解放军309医院普通外科 5 81 4.0 5.0
4 邱啸臣 北京解放军309医院普通外科 3 26 2.0 3.0
5 张心慧 北京解放军309医院普通外科 3 74 3.0 3.0
6 王婷 北京首都医科大学附属北京朝阳医院医务处 1 7 1.0 1.0
7 翁剑峰 北京解放军309医院普通外科 1 7 1.0 1.0
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微小RNAs
Kras
乳腺肿瘤
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解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
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