CLAPO综合征:一种血管畸形相关的新综合征及其临床特征分析

• 作者: 朱佳芳 林晓曦 马刚
• 来源期刊: 中国美容整形外科杂志
• 关键词: CLAPO综合征 毛细血管畸形 下唇 淋巴管畸形 静脉畸形 面颈部
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 血管瘤治疗专题
• 页码范围: 714-717
• 页数: 4页
• 字数: 3158字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7040.2018.12.003

摘要

目的 分析CLAPO综合征的临床特点,提高临床医师的认识.方法 收集自2009年9月至2017年3月确诊的CLAPO病例,进行临床特征、影像学、组织病理学分析.结果 共入选34例患者,男性16例,女性18例;年龄5个月至47岁,平均8.38岁.所有患者均有毛细血管畸形累及唇部皮肤和黏膜,大多对称分布,病灶表面平坦,无或轻度隆起,颜色从红色到蓝色或紫色.13例伴面颈部静脉畸形.13例淋巴管畸形均为微囊型,累及舌部及口底12例.13例患者在就诊时有不对称和部分或广泛的过度增生,且在出生时即有.增强MRI可以区分淋巴管畸形和静脉畸形.CLAPO患者取下唇组织标本,通过HE染色可见真皮内大量管腔样结构.免疫组织化学染色结果显示,大量管腔呈CD31+,口径大小不一,少量细小管腔D2-40+,SMA(+)管腔口径较大.结论 CLAPO综合征的临床特点以下唇CM和舌部LM最为常见,临床表现多样,需结合影像学资料进行鉴别,通过基因检测进一步明确可能的突变基因.