原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的病因与染色体异常的关系。
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产前
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文献信息
篇名 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的细胞遗传学分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 心脏缺损, 先天性 动脉干 无脾综合征 染色体畸变
年,卷(期) 2015,(21) 所属期刊栏目 临床诊疗提示 Clinical Practice Tips
研究方向 页码范围 2581-2583
页数 3页 分类号 R541.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.21.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖定璋 广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部 8 24 3.0 4.0
2 李萍 广东省人民医院广东省医学科学院妇产科 16 73 6.0 7.0
3 吴岳恒 广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部 12 33 3.0 4.0
4 黄曙方 广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部 8 31 4.0 5.0
5 丁红 广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部 2 2 1.0 1.0
6 张文伟 广东省人民医院广东省医学科学院医学研究部 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
心脏缺损, 先天性
动脉干
无脾综合征
染色体畸变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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