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摘要:
造血干细胞(HSCs)衰老是机体造血免疫功能衰老的重要原因,在衰老相关疾病的发生中起着关键作用.一定条件下,经典Wnt3a/β-catenin的激活明显有利于保持HSCs的极性与年轻态、自我更新与增殖、分化能力;非经典Wnt5a信号通路的激活则可通过进一步激活细胞内Cdc42蛋白活化等,促发HSCs 衰老,并间接抑制Wnt3a/β-catenin通路.对Wnt3a向Wnt5a信号通路转换及其干预的研究不但阐释了HSCs衰老发生的机制,更明确了如何延缓衰老,提供了解决衰老相关疾病及保持年轻态的新策略.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Wnt3a与Wnt5a信号途径转换对造血干细胞衰老的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 造血干细胞 衰老 Wnt3a Wnt5a
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 短篇综述
研究方向 页码范围 703-707
页数 5页 分类号 R551
字数 3522字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙倩倩 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
造血干细胞
衰老
Wnt3a
Wnt5a
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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