基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本文发展了一种通过氧化动力学拆分获得光学活性2-芳基环烷醇的方法:该体系以N-澳代丁二酰亚胺为氧化剂,简单易得的手性Mn(Ⅲ)-salen配合物(0.5 mol%)为催化剂.该方法底物适用性广、具有高度的立体控制且易于进行克级规模的反应,为光学活性2-芳基环烷醇类化合物的合成提供了一种高效、实用的方法.
推荐文章
离子液体功能化手性salen Mn(Ⅲ)配合物不对称催化仲醇氧化动力学拆分反应
对映选择性
离子液体
手性salen Mn(Ⅲ)配合物
不对称氧化动力学拆分
仲醇
手性钛配合物在Diels-Alder反应中的对映选择性催化作用
手性钛配合物
Diels-Alder反应
对映选择性
综述
手性Salen Co(Ⅱ)催化剂催化环氧氯丙烷的最佳水解动力学条件研究
手性 Salen Co(Ⅱ)催化剂
环氧氯丙烷
水解动力学拆分
反应萃取分离2-苯基丁酸对映体的动力学
动力学
萃取
化学反应
2-苯基丁酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 手性Mn(Ⅲ)-Salen配合物催化的2-芳基环烷醇的高对映选择性氧化动力学拆分
来源期刊 中国科学(化学) 学科
关键词 Mn(Ⅲ)-salen配合物 氧化动力学拆分 2-芳基环烷醇 N-澳代丁二酰亚胺
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1619-1626
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.1360/N032018-00174
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏春谷 中国科学院兰州化学物理研究所 172 1777 21.0 32.0
2 孙伟 中国科学院兰州化学物理研究所 101 1482 22.0 36.0
3 孙强盛 中国科学院兰州化学物理研究所 2 1 1.0 1.0
4 徐大乾 中国科学院兰州化学物理研究所 3 8 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Mn(Ⅲ)-salen配合物
氧化动力学拆分
2-芳基环烷醇
N-澳代丁二酰亚胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(化学)
月刊
1674-7224
11-5838/O6
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
3133
总下载数(次)
8
总被引数(次)
25003
论文1v1指导