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摘要:
克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的cDNA序列,其cDNA全长1983 bp,其中开放阅读框长度为1728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基.组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有大量表达,推测其广泛参与合浦珠母贝的贝壳形成等生理活动.贝壳损伤修复实验中发现,在合浦珠母贝贝壳受到损伤后,PF-CREB3L2和基质蛋白的表达量会迅速上升,且PF-CREB3L2的峰值出现更早,推测其通过影响基质蛋白转录,参与合浦珠母贝生物矿化的调控过程.PF-CREB3L2与合浦珠母贝基质蛋白表达相关性的分析发现,PF-CREB3L2与Prisilkin39、KRMP的表达量呈现显著的正相关,说明其可能特异性地调控某些基质蛋白的转录.
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文献信息
篇名 合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
来源期刊 海洋科学 学科 生物学
关键词 合浦珠母贝(Pinctada fucata) 生物矿化 基质蛋白 PF-CREB3L2
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 77-83
页数 7页 分类号 Q172
字数 3970字 语种 中文
DOI 10.11759/hykx20170424001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张荣庆 清华大学生命科学学院 38 396 12.0 19.0
5 谢莉萍 清华大学生命科学学院 29 91 4.0 8.0
6 鲁冰 清华大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
7 郑向南 清华大学生命科学学院 2 4 1.0 2.0
8 刘阳嘉 清华大学生命科学学院 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
合浦珠母贝(Pinctada fucata)
生物矿化
基质蛋白
PF-CREB3L2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋科学
月刊
1000-3096
37-1151/P
16开
山东省青岛市南海路7号中科院海洋所
2-655
1977
chi
出版文献量(篇)
4831
总下载数(次)
9
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