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合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
作者:
刘阳嘉
张荣庆
谢莉萍
郑向南
鲁冰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
合浦珠母贝(Pinctada fucata)
生物矿化
基质蛋白
PF-CREB3L2
摘要:
克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的cDNA序列,其cDNA全长1983 bp,其中开放阅读框长度为1728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基.组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有大量表达,推测其广泛参与合浦珠母贝的贝壳形成等生理活动.贝壳损伤修复实验中发现,在合浦珠母贝贝壳受到损伤后,PF-CREB3L2和基质蛋白的表达量会迅速上升,且PF-CREB3L2的峰值出现更早,推测其通过影响基质蛋白转录,参与合浦珠母贝生物矿化的调控过程.PF-CREB3L2与合浦珠母贝基质蛋白表达相关性的分析发现,PF-CREB3L2与Prisilkin39、KRMP的表达量呈现显著的正相关,说明其可能特异性地调控某些基质蛋白的转录.
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文献信息
篇名
合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
来源期刊
海洋科学
学科
生物学
关键词
合浦珠母贝(Pinctada fucata)
生物矿化
基质蛋白
PF-CREB3L2
年,卷(期)
2018,(3)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
77-83
页数
7页
分类号
Q172
字数
3970字
语种
中文
DOI
10.11759/hykx20170424001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张荣庆
清华大学生命科学学院
38
396
12.0
19.0
5
谢莉萍
清华大学生命科学学院
29
91
4.0
8.0
6
鲁冰
清华大学生命科学学院
2
0
0.0
0.0
7
郑向南
清华大学生命科学学院
2
4
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2.0
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刘阳嘉
清华大学生命科学学院
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研究主题发展历程
节点文献
合浦珠母贝(Pinctada fucata)
生物矿化
基质蛋白
PF-CREB3L2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋科学
主办单位:
中国科学院海洋研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3096
CN:
37-1151/P
开本:
16开
出版地:
山东省青岛市南海路7号中科院海洋所
邮发代号:
2-655
创刊时间:
1977
语种:
chi
出版文献量(篇)
4831
总下载数(次)
9
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