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摘要:
目的 通过对药品不良反应报告质量的影响因素进行筛选和重要性排序,以期为监管部门完善不良反应报告制度提供参考.方法 运用全面质量管理理论、“人机料法环”五因素理论和层次分析法进行分析.结果 药品不良反应报告质量影响因素的重要性排序依次是人员因素、方法规章因素、软硬件因素、材料因素、环境因素.结论 影响因素的重要性排序结果可作为监管部门完善不良反应报告制度的参考与依据.
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文献信息
篇名 我国药品不良反应报告质量的影响因素分析
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 药品不良反应报告 质量管理 影响因素 层次分析法
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 法规与管理研究
研究方向 页码范围 226-229
页数 4页 分类号 R994.11
字数 3474字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8629.2018.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武志昂 沈阳药科大学工商管理学院 100 343 9.0 14.0
2 李江帆 沈阳药科大学工商管理学院 2 5 1.0 2.0
3 包慧玲 沈阳药科大学工商管理学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应报告
质量管理
影响因素
层次分析法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
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