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摘要:
根据GenBank收录的拟南芥AtSPT基因cDNA序列设计引物,采用同源克隆的方法从野生型荠菜(Capsel-la bursa-pastoris)中RT-PCR扩增出荠菜CbSPT基因全长cDNA,通过生物信息学分析表明:荠菜 CbSPT基因cDNA序列1191 bp,其中开放阅读框1047 bp,编码348个氨基酸,与拟南芥AtSPT基因的核酸序列和氨基酸序列的同源性分别达到98%和93%左右,可以判断为荠菜CbSPT基因cDNA序列(CbSPT).以Ti质粒pWM101为基础,构建了由CaMV35S启动子调控的CbSPT基因植物表达载体pWM101 -35S::CbSPT.采用根癌农杆菌介导的浸花序法转化荠菜的同科植物拟南芥,获得了转CbSPT基因的拟南芥植株.转基因拟南芥心皮果荚形态大小发生了一定的变化,说明荠菜CbSPT基因在拟南芥中的组成型表达对拟南芥心皮形态和大小都产生了一定影响,但并没有使拟南芥表现出荠菜短角果的形态.
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文献信息
篇名 荠菜雌蕊调控转录因子SPT基因的克隆与拟南芥遗传转化
来源期刊 作物研究 学科 生物学
关键词 荠菜 SPT基因 克隆 遗传转化
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 202-207
页数 6页 分类号 Q785
字数 4687字 语种 中文
DOI 10.16848/j.cnki.issn.1001-5280.2018.03.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学文 湖南农业大学生物科学技术学院 120 939 18.0 24.0
2 赵燕 湖南农业大学生物科学技术学院 51 420 9.0 19.0
3 杨正修 湖南农业大学生物科学技术学院 3 5 2.0 2.0
4 龙炎杏 湖南农业大学生物科学技术学院 3 7 2.0 2.0
5 张莉芳 湖南农业大学生物科学技术学院 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
荠菜
SPT基因
克隆
遗传转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
作物研究
双月刊
1001-5280
43-1110/S
大16开
湖南省长沙市湖南农业大学内
1984
chi
出版文献量(篇)
3428
总下载数(次)
1
总被引数(次)
17779
论文1v1指导