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摘要:
[目的]观察沉默T细胞泛素连接酶(casitas B-lineage lymphoma-b,Cbl-b)基因对喉鳞癌细胞株Hep-2体外免疫的杀伤作用,并初步探讨其调控机制.[方法]采用脂质体转染法将Cbl-b-siRNA重组序列和随机阴性对照序列转染H9人T淋巴细胞,分别设为沉默组、阴性组,以不做任何处理T淋巴细胞为空白组.采用倒置荧光显微镜观察转染6h时转染效率;分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测并对比3组细胞中Cbl-b mRNA和蛋白表达情况;细胞计数试剂盒检测3组不同浓度对Hep-2细胞的杀伤作用; 流式细胞仪检测并对比3组T淋巴细胞表面活化分子CD69、CD25阳性表达率; 采用ELISA法检测并对比3组T淋巴细胞上清液中IL-2、INF-γ水平.[结果]沉默组和阴性组转染H9T淋巴细胞6 h后转染效率为(78.30± 6.06)%、(77.25±6.38)%,沉默组T淋巴细胞中Cbl-b mRNA和蛋白相对表达量均显著高于空白组和阴性组(P<0.05); 各组肿瘤细胞杀伤率随效靶比增加呈显著增加趋势(P<0.05),沉默组不同效靶比肿瘤杀伤率均显著高于空白组和阴性组(P<0.05),沉默组效靶比为40∶1时肿瘤细胞杀伤率最高,达(61.83±7.26)%.沉默组T淋巴细胞表面活化分子CD69、CD25阳性表达率均显著高于空白组和阴性组(P<0.05);沉默组T淋巴细胞上清液中IL-2、INF-γ水平均显著高于空白组和阴性组(P<0.05); 空白组与阴性组T淋巴细胞中Cbl-b mRNA和蛋白相对表达量、肿瘤细胞杀伤率、表面活化分子CD69和CD25阳性表达率、上清液中IL-2及INF-γ水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]应用siRNA技术沉默T细胞Cbl-b基因可有效增强T细胞对人喉鳞癌细胞株Hep-2体外免疫杀伤作用,其中40∶1靶效比杀伤效果最佳,推测与下调Cbl-b mRNA和蛋白表达、促进T细胞表面活化分子表达及其细胞因子IL-2、INF-γ分泌有关.
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篇名 沉默T细胞Cbl-b基因对人喉鳞癌细胞株Hep-2体外免疫杀伤作用探讨
来源期刊 村委主任(下) 学科 医学
关键词 基因沉默 泛素连接酶 人喉鳞癌 免疫杀伤
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 973-978
页数 6页 分类号 R739.6
字数 语种 中文
DOI 10.16548/j.2095-3720.2018.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胥冰 63 271 9.0 13.0
2 程卫英 6 0 0.0 0.0
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基因沉默
泛素连接酶
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免疫杀伤
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武警后勤学院学报(医学版)
月刊
2095-3720
12-1294/R
大16开
天津市东丽区成林道222号
1995
chi
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