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摘要:
目的 研究maresin 1 (MaR1)对白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)诱导的RAW264.7巨噬细胞极化的影响以及其相关信号通路.方法 将不同浓度的MaR1与IL-4刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞进行孵育,Western blot检测巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)和几丁质酶-3样蛋白3(chitinase 3-like 3,Ym1)的表达水平.将RAW 264.7巨噬细胞分为两组进行干预:IL-4组和MaR1+ IL-4组;在不同时间点,采用Western blot和免疫荧光检测胞浆磷酸化信号转导及转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription 6 phosphorylation,p-STAT6)以及胞核过氧化物酶增殖活化受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-gamma,PPARγ)的表达水平.将RAW264.7巨噬细胞加入信号转导及转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription 6,STAT6)拮抗剂Leflunomide或PPARγ特异拮抗剂GW9662来检测细胞M2型标志物(Arg1和Ym1)的表达水平.结果 和其他组比较,10 nmol/L MaR1刺激IL-4诱导的巨噬细胞M2标志物Arg1和Ym1表达增多,组间比较具有统计学差异(Arg1:F=10.96,P<0.05;Ym1:F=10.55,P<0.05),此外,与IL-4相比,MaR1促进IL-4诱导的STAT6磷酸化和PPARγ的核转位时间提前,表达上调(F=17.62、23.45,P均<0.001).而阻断STAT6的激活以及PPARγ的表达可以降低MaR1诱导的M2型标志物Arg1和Ym1的表达,组间比较差异具有统计学意义(Arg1:F=6.698,P<0.05;Ym1:F=5.769,P<0.05).结论 MaR1可以刺激RAW 264.7巨噬细胞向IL-4诱导的M2型巨噬细胞极化,其作用是通过激活STAT6和PPARγ信号通路实现.
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文献信息
篇名 Maresin1促进IL-4诱导小鼠巨噬细胞极化的研究
来源期刊 华南国防医学杂志 学科 医学
关键词 Maresin 1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 信号传导及转录激活因子6 精氨酸酶1 几丁质酶-3样蛋白-3
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 361-366
页数 6页 分类号 R329.2+8
字数 语种 中文
DOI 10.13730/j.issn.1009-2595.2018.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柯剑娟 武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院 67 336 11.0 15.0
2 冯晓波 武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院 52 398 11.0 19.0
3 袁婷 武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院 6 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Maresin 1
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
信号传导及转录激活因子6
精氨酸酶1
几丁质酶-3样蛋白-3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南国防医学杂志
双月刊
1009-2595
42-1602/R
大16开
武汉市武珞瑜路627号
1982
chi
出版文献量(篇)
4994
总下载数(次)
7
总被引数(次)
16538
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