FoxO1基因对Jurkat细胞FoxO1-KLF2-S1P1通路的调节作用

• 作者: 倪文鹏 刘萍萍 张键 李倩如 杜英 赵瑞 闫飞
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FoxO1 表达载体 干扰载体 S1P1 CD62L
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 335-339
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3020字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.03.004

摘要

目的:通过构建FoxO1表达和干扰慢病毒载体,建立细胞内FoxO1-KLF2-S1P1信号通路调控研究模型,观察FoxO1过表达、干扰表达在Jurkat细胞内对其下游分子表达及功能的影响.方法:构建FoxO1表达和干扰表达慢病毒载体,分别感染Jurkat细胞,采用荧光定量PCR、Western blot和流式细胞术检测S1P1、CD62L、CCR7、CD69 mRNA水平和蛋白分子的表达.结果:FoxO1过表达组于感染后120 h FoxO1、KLF2、S1P1和CD62L mRNA水平显著增高(P<0.05),FoxO1、FoxO1-p和KLF2胞浆蛋白水平增高,S1P1+细胞和CD62L+细胞比率增高(P<0.05),CCR7+细胞和CD69+细胞未见显著改变(P>0.05).FoxO1干扰组于转染后120 h FoxO1、KLF2、S1P1和CD62L mRNA水平降低(P<0.05),FoxO1、FoxO1-p和KLF2胞浆蛋白水平低于对照组,S1P1+细胞百分比增多(P<0.05),但S1P1+细胞和CD62L+细胞在72 h时减少(P<0.05).结论:FoxO1表达和干扰慢病毒载体转染Jurkat细胞并调节KLF2、S1P1和CD62L等分子的表达,为开展细胞内FoxO1-KLF2-S1P1信号通路调控和细胞相关功能的研究打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜英	郑州大学基础医学院免疫学系	115	406	10.0	13.0
2	李倩如	郑州大学基础医学院免疫学系	46	185	8.0	11.0
3	赵瑞	郑州大学基础医学院免疫学系	15	44	4.0	6.0
4	刘萍萍	郑州大学基础医学院免疫学系	27	80	5.0	8.0
5	闫飞	郑州大学基础医学院免疫学系	1	0	0.0	0.0
6	张键	郑州大学基础医学院免疫学系	1	0	0.0	0.0
7	倪文鹏	郑州大学基础医学院免疫学系	1	0	0.0	0.0