降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞磷酸肌醇-3激酶/AKT/FOXO1通路的影响

• 作者: 刘海霞 华静 莫芳芳 赵丹丹 高思华
• 来源期刊: 世界中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝脾肾同调 降糖消渴颗粒 PI3K/AKT/FOXO1通路 FOXO1因子 胰腺 INS-1细胞 2型糖尿病 含药血清
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 349-353
• 页数: 5页
• 分类号: R242|R587.1
• 字数: 4166字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2019.02.020

摘要

目的:通过研究降糖消渴颗粒含药血清对INS-1细胞PI3K/AKT/FOXO1通路中相关蛋白与基因表达的影响,探讨降糖消渴颗粒含药血清保护胰岛B细胞的分子机制.方法:选取FOXO1高表达INS-1稳定细胞株,分别以1％ 、5％ 、10％ 、15％ 、20％ 不同浓度降糖消渴颗粒含药血清干预,用MTT法计算细胞成活率以观察药物毒性,分别检测各组细胞中总FOXO1蛋白水平以确定最佳药物浓度开展后续实验.细胞用或不用PI3K抑制剂LY294002干预后,以Western blotting检测细胞中总FOXO1、p-FOXO1、Akt、p-Akt和细胞核内外的FOXO1、p-FOXO1的蛋白表达,qRT-PCR检测FOXO1mRNA和AktmRNA含量.结果:不同浓度含药血清对细胞均无毒性,其中10％ 为最佳药物干预浓度.10％ 含药血清使磷酸化FOXO1和Akt的表达升高;在胞质和胞核中,10％ 含药血清使FOXO1的表达降低,磷酸化表达升高,抑制剂LY294002使FOXO1和p-FOXO1表达均降低.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,Akt mRNA表达升高,FOXO1mRNA表达降低,抑制剂使FOXO1mRNA表达降低,结果与Western blotting结果一致.结论:降糖消渴颗粒含药血清可通过PI3K/AKT/FOXO1通路促进FOXO1磷酸化出核以抑制FOXO核转录实现保护胰岛B细胞的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高思华		101	653	15.0	20.0
2	莫芳芳		45	247	10.0	15.0
3	赵丹丹		42	263	7.0	15.0
4	刘海霞		6	26	2.0	5.0
5	华静		5	20	3.0	4.0