重组诱导性质粒Egr1-XPO4的构建及其与5-FU联合对肝癌细胞SK-Hep1的协同抑制作用

• 作者: 刘侃 刘好 吴楠 王晓梅 陈阳 黄静
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 SK-Hep1细胞 XPO4基因 Egr1启动子 5-氟尿嘧啶 协同作用
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 132-136
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7|R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.02.004

摘要

目的:构建重组诱导性质粒Egr1-XPO4,探讨其与5-FU联合对肝癌细胞SK-Hep1的协同抑制作用.方法:将XPO4基因插入带诱导性启动子Egr1的质粒载体中,构建Egr1-XPO4重组质粒.将Egr1-XPO4质粒转染肝癌细胞SK-Hep1并经化疗药物5-FU诱导,采用Western blotting检测转染细胞中XPO4蛋白表达水平,CCK法检测转染诱导后SK-Hep1细胞的增殖水平,Annexin V-FITC/PI流式细胞仪检测SK-Hep1细胞凋亡情况.动物实验观察Egr1-XPO4质粒联合5-FU对裸鼠移植瘤的治疗效果.结果:成功构建携XPO4基因和启动子Egr1的重组诱导性质粒Eg1-XPO4,重组质粒转染SK-Hep1细胞并经5-FU诱导后,细胞中XPO4蛋白表达量明显增加,且与5-FU的质量浓度明显依赖.Egr1-XPO4转染联合5-FU诱导对SK-Hep1细胞增殖抑制明显强于单纯转染或5-FU诱导(P＜0.05),同时导致SK-Hep1细胞的甲期凋亡率显著高于单纯转染或诱导(P＜0.05).以Egr1-XPO4质粒联合5-FU治疗后,裸鼠肝癌移植瘤的体积明显小于Egr1-XPO4或5-FU单独治疗(P＜0.05).结论:重组诱导性质粒Egr1-XPO4联合5-FU对肝癌细胞SK-Hep1产生协同抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓梅	深圳大学医学部	32	83	5.0	8.0
2	吴楠	深圳大学医学部	12	35	3.0	5.0
4	刘好	深圳大学医学部	4	3	1.0	1.0
7	黄静	深圳大学医学部	2	2	1.0	1.0
8	刘侃	深圳大学医学部	1	2	1.0	1.0