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草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制
草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制
作者:
全吉淑
尹学哲
崔香丹
朱洁波
董学花
金雪峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
SK-Hep1
草苁蓉环烯醚萜苷
转化生长因子β1
上皮间质转化
摘要:
目的 研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝癌细胞SK-Hep1上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及其机制.方法 人肝癌SK-Hep1细胞株随机分成3组:对照组、模型组(TGF-β1组)和IGBR组.对照组为培养液处理组,TGF-β1组为10 ng/mL TGF-β1处理48 h组,IGBR组为10 ng/mL TGF-β1+500 μg/mL IGBR处理48 h组.显微镜下观察各组细胞形态学改变,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell检测细胞的侵袭能力,Western blot检测各组E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达.结果 与对照组相比,TGF-β1组细胞呈长梭形,且迁移及侵袭能力增强(P<0.01);而IGBR抑制EMT的迁移及侵袭(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,TGF-β1组中E-cadherin表达显著降低,N-cadherin、Vimentin表达显著增加(P<0.01);与TGF-β1组相比,IGBR组E-cadherin表达上调,N-cadherin、Vimentin表达下调(P<0.05).结论 IGBR对人肝癌SK-Hep1细胞EMT模型迁移及侵袭能力有抑制作用,其机制可能与E-cadherin上调,N-cadherin、Vimentin下调相关.
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篇名
草苁蓉环烯醚萜苷对SK-Hep1细胞EMT的抑制作用及其机制
来源期刊
广东医学
学科
医学
关键词
SK-Hep1
草苁蓉环烯醚萜苷
转化生长因子β1
上皮间质转化
年,卷(期)
2019,(22)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
3103-3107
页数
5页
分类号
R73-37|R-331
字数
2918字
语种
中文
DOI
10.13820/j.cnki.gdyx.20191100
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
全吉淑
延边大学医学院
108
931
17.0
25.0
传播情况
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SK-Hep1
草苁蓉环烯醚萜苷
转化生长因子β1
上皮间质转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
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