Aβ通过Ash1l上调H3K4二甲基化水平抑制BDNF表达并介导海马神经元损伤

• 作者: 刘琪 徐志伟 朱宗红 王立群
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Aβ多肽 H3K4二甲基化 脑源性神经营养因子 海马神经元 阿尔茨海默病
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 29-33
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3888字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2018.08.008

摘要

目的 在Aβ处理海马神经元后,观测H3K4甲基化水平的变化,以及BDNF表达和神经元死亡的改变.方法 在Aβ处理后,用蛋白免疫印迹以及染色质免疫共沉淀方法检测神经元中总H3K4甲基化水平和BDNF启动子H3K4甲基化水平.在siRNA敲减Ash1l后,通过荧光定量PCR和酶联免疫吸附的方法检测BDNF表达.同时,使用MTT实验检测敲减Ash1l后Aβ诱导海马神经元损伤的改变.结果 在Aβ处理海马神经元后,BDNF启动子和总H3K4甲基化水平均显著上升,而敲减Ash1l可以阻止这一现象.另外,在敲减Ash1l后,Aβ诱导的BDNF表达下调被抑制,同时海马神经元损伤也得到缓解.结论 Ash1l蛋白被发现可以在Aβ多肽下游调节BDNF启动子区的H3K4Me2水平,通过抑制BDNF的表达促进神经元的死亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘琪		18	61	4.0	7.0
2	王立群		9	4	1.0	1.0
3	朱宗红		15	33	3.0	5.0
4	徐志伟		10	5	1.0	1.0