新生儿CM V感染情况及其与连接蛋白Cx26基因突变的相关性

• 作者: 刘光明 李佩青 杨好妹 熊雨美
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 病毒感染 巨细胞病毒 基因突变 连接蛋白 新生儿
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 262-265
• 页数: 4页
• 分类号: R722.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2018.03.004

摘要

目的 探讨新生儿巨细胞病毒(CM V)感染情况及其与连接蛋白Cx26基因突变的相关性.方法 选取广州市妇女儿童医疗中心于2014年5月至2017年2月期间收治的104例新生儿作为研究对象,其中42例CMV-DNA阴性新生儿作为甲组,62例CMV-DNA阳性新生儿作为乙组,采集两组新生儿的脐血,根据反转录 —聚合酶链反应(RT-PCR)法对两组新生儿的Cx26基因mRNA表达情况进行检测,追踪两组新生儿的听力情况,同时分析两组新生儿的血生化情况,分析新生儿的听力检测结果、Cx26基因变异情况和CM V感染类型的相关性.结果 甲组新生儿的血生化指标检测均无异常,乙组新生儿中有27例新生儿为肝功能异常型的先天性CM V感染,而另外35例新生儿为肝功能正常型的先天性CM V感染.乙组血清总胆红素(TBil)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和谷氨酸转氨酶(ALT)值均高于甲组,差异均有统计学意义(t值分别为9.57、15.73、12.04,均 P<0.05).甲组中有36例通过听力初筛,其余6例通过听力复筛.乙组肝功能正常型新生儿中,24例通过听力初筛,4例通过听力复筛,其余7例新生儿中3例经脑干诱发电位检查判断为异常;乙组肝功能异常型新生儿中,8例通过听力初筛,6例通过听力复筛,其余13例新生儿中有8例经脑干诱发电位检查判断为异常.在控制感音神经性聋变量时进行偏相关分析,Cx26基因突变与CM V感染的相关系数 r=0.571,P<0.05;在控制CM V感染变量时进行偏相关分析,感音神经性聋与Cx26基因突变之间的相关系数 r=0.209,P<0.05;在控制Cx26基因突变变量时进行偏相关分析,感音神经性聋与CM V感染之间的相关系数 r=0.381, P<0.05.结论 新生儿CM V感染会使其Cx26基因发生突变,并且会进一步损害患儿的听力,其中肝功能异常型CM V感染会大大增加患儿出现感音性神经性聋和Cx26基因突变的概率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊雨美	广州市妇女儿童医疗中心急诊科	8	38	3.0	6.0
2	刘光明	广州市妇女儿童医疗中心急诊科	4	18	2.0	4.0
3	李佩青	广州市妇女儿童医疗中心急诊科	5	30	3.0	5.0
4	杨好妹	广州市妇女儿童医疗中心急诊科	3	14	2.0	3.0