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摘要:
CAR-T是一种基因改造后的细胞免疫治疗手段,T细胞输入体内后可持续活化增殖,非限制性识别并杀伤肿瘤细胞.嵌合CD19受体的CAR-T在急性淋巴细胞白血病中的平均有效率接近80%,但在实体肿瘤中却未观察到明显疗效.肿瘤抗原识别不佳及肿瘤微环境抑制是影响疗效的主要原因,提升抗原的特异性既能增加疗效也能避免脱靶效应的发生.本文主要综述肿瘤抗原的特点及其在CAR-T治疗实体瘤中的应用现状,重点分析神经节苷酯(disialoganglioside,GD2)、EGFRvⅢ、CEA抗原特点及应用情况,探讨如何对抗原进行精准选择,其中基因突变后产生的新抗原最有成为特异性抗原的潜力.
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CAR-T疗法
肿瘤细胞
免疫
CRISPR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CAR-T在实体瘤治疗中的抗原选择及其相关临床研究现状
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 抗原选择 嵌合抗原受体 CAR-T 实体瘤 神经节苷酯 EGFRvⅢ CEA
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 414-420
页数 7页 分类号 R730.51|R392.12
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石华山 四川大学华西医院头颈肿瘤科 8 32 3.0 5.0
5 何海霞 四川大学华西医院头颈肿瘤科 2 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
抗原选择
嵌合抗原受体
CAR-T
实体瘤
神经节苷酯
EGFRvⅢ
CEA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
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