基于系统药理学的茵陈作用机制研究

• 作者: 於菁雯 林洪荣 汤顺莉 许华 赵金龙 邝梓君 陈国铭 陈子茵 黄楚瑶 黄雁
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 系统药理学 茵陈 有效化合物 靶标蛋白 信号通路 药理作用
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1312-1319
• 页数: 8页
• 分类号: R285
• 字数: 6925字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.10.05

摘要

目的:探讨茵陈可能的药理作用机制,为其进一步开发利用提供参考.方法:利用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选茵陈的有效成分和相关靶标蛋白;运用Cytoscape 3.5.1软件构建茵陈有效化合物-靶标蛋白可视化网络,并进行拓扑学分析;借助STRING数据库进行蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析;通过DAVID生物信息学资源数据库对靶标蛋白编码基因进行KEGG通路富集分析.结果:共筛选出茵陈有效化合物13个,靶标蛋白189个,KEGG富集通路34条.槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、Artepillin C等是主要有效化合物,前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)、热休克蛋白90(HSP90)、二肽基肽酶Ⅳ、蛋白激酶A催化亚基Cα等是主要靶标蛋白;转录因子AP-1(JUN)、细胞肿瘤抗原p53在PPI网络中发挥了关键作用;靶标蛋白编码基因主要富集在肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、Toll样受体信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(P13K/Akt)信号通路、T细胞受体信号通路、甲状腺激素信号通路、凋亡信号通路等通路上.结论:茵陈中的槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素等化合物可能通过TNF-α信号通路、HIF-1信号通路、PI3K/Akt信号通路等作用于PTGS2、HSP90、JUN等靶标蛋白,进而发挥其抗炎、抗肿瘤等药理作用.