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摘要:
研究利用Primer Premier 5.0软件对GenBank数据库中已登录的马铃薯卷叶病毒全基因组序列进行比对,以管家基因Actin作为内参基因,以马铃薯卷叶病毒基因作为目的基因,设计特异性强的引物,采用相对定量法,建立马铃薯卷叶病毒的实时荧光定量检测体系,并利用建立的检测方法对不同马铃薯植株中的马铃薯卷叶病毒(PLRV)进行检测.结果表明:建立的马铃薯卷叶病毒实时荧光定量PCR检测体系获得的Real-time PCR扩增基线平整,指数扩增明显,斜率大,重复性好,变异系数小;马铃薯卷叶病毒cDNA被稀释104倍后依然能被检测出来,具有较好的灵敏度;此检测方法成功检测出患病植株中含有马铃薯卷叶病毒,并对其表达情况进行了相对定量.该方法具有高效、特异性强以及能够定量检测等优点,为从分子生物学水平检测马铃薯卷叶病毒提供了一种新手段.
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文献信息
篇名 马铃薯卷叶病毒实时荧光定量PCR检测技术研究
来源期刊 湖南农业科学 学科 农学
关键词 实时荧光定量PCR 马铃薯卷叶病毒 检测
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 生物技术·遗传育种
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q78|S435.32
字数 2979字 语种 中文
DOI 10.16498/j.cnki.hnnykx.2018.009.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈兆贵 惠州学院生命科学学院 47 301 9.0 15.0
2 侯红因 惠州学院生命科学学院 2 2 1.0 1.0
3 叶新友 惠州学院生命科学学院 2 2 1.0 1.0
4 邢澍祺 惠州学院生命科学学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
马铃薯卷叶病毒
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业科学
月刊
1006-060X
43-1099/S
大16开
长沙市芙蓉区远大二路892号湖南省农业信息与工程研究所
42-20
1971
chi
出版文献量(篇)
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41577
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