SLC22A12及SLC2A9基因多态性与宁夏地区人群低尿酸血症的相关性

• 作者: 侯立安 吴洁 国秀芝 尹逸丛 徐涛 李洪雷 王丹晨 由婷婷 禹松林 邱玲 马超超
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 低尿酸血症 宁夏人群 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 638-642
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 2014字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究宁夏地区人群 SLC22A12基因 rs505802位点和SLC2A9基因 rs6855911、rs737267、rs12498742、rs7442295、rs734553和rs16890979位点的基因多态性与低尿酸血症的相关性.方法 用多阶段、分层、随机整群抽样的方法于2011年10月至11月在宁夏回族自治区纳入受试者6056例,确定98例为低尿酸血症受试者,用1:1配对病例对照研究法,按照性别和年龄严格匹配84名尿酸正常受试者作为对照组,进行体格检查及实验室生化指标检测,用配对t检验比较一般体检资料及生化指标,用Sequenom Mass ARRAY iPLEX GOLD 技术进行SNP 位点检测,χ2检验比较各组间基因型频率及等位基因频率,通过Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性.结果 低尿酸组三酰甘油、低密度脂蛋白和肌酐均低于对照组(P<0.05).SLC2A9基因rs7442295位点低尿酸组G的频率高于对照组(6.00%vs 1.00%,Pc<0.05),携带A/A基因型人群低尿酸血症的患病风险低于含有A/G基因型人群,提示A突变为G与低尿酸血症发生相关(Pc<0.05).其余6个SNPs位点均未体现与低尿酸血症的相关性.结论 SLC2A9基因的rs7442295位点基因多态性与宁夏人群低尿酸血症相关.