1,25-(OH)2D3对肺纤维化大鼠中PI3K、AKT、mTOR表达的影响及其机制研究

• 作者: 倪娜 刘乃国 成苗青 王楠 苗双 董洪亮 郑静
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 1,25-(OH)2D3 大鼠 特发性肺纤维化 PI3K-AKT-mTOR通路
• 年，卷（期）: 2018,（19）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: R-332
• 字数: 3088字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.19.001

摘要

目的 观察1,25-(OH)2D3对特发性肺纤维化(IPF)大鼠中PI3K、AKT、mTOR表达的影响,并探讨其对IPF的作用机制.方法 90只雄性SD大鼠随机分为模型组、治疗组及对照组,每组30只.模型组和治疗组按5 mg/kg的剂量气管内注射博来霉素,复制肺纤维化模型,对照组注入无菌生理盐水(200 μl/只).注射后第2天起,治疗组腹腔注射1,25-(OH)2D3(2 μg/kg),模型组和对照组分别腹腔注射1,25-(OH)2D3溶剂(200 μl/只)和无菌生理盐水(200μl/只),均隔天1次.各组于第14、21和28天分别处死10只,检测各组大鼠肺组织中羟脯氨酸的含量,实时聚合酶链反应(real-time PCR)和免疫组织化学方法分别从mRNA水平和蛋白质水平检测肺组织中PI3K、AKT、mTOR的表达.结果 模型组和治疗组大鼠肺组织羟脯氨酸的含量,PI3K 、AKT 、mTOR 3种基因的转录表达和蛋白质表达量,在第14、21和28天均高于对照组(P <0.05),且治疗组中的上述指标,在各时间又均低于模型组(P <0.05).结论 IPF的发生发展过程中,PI3K-AKT-mTOR通路具有重要作用,1,25-(OH)2D3对IPF有一定的治疗作用,其机制可能是通过抑制PI3K-AKT-mTOR通路发挥其治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘乃国	滨州医学院附属医院临床医学实验室	33	121	7.0	9.0
2	郑静	滨州医学院附属医院临床医学实验室	26	66	4.0	6.0
3	苗双	滨州医学院附属医院肿瘤研究中心	8	19	2.0	4.0
4	董洪亮	滨州医学院附属医院临床医学实验室	13	41	3.0	5.0
5	倪娜	滨州医学院附属医院临床医学实验室	13	37	3.0	5.0
6	王楠	滨州医学院附属医院临床医学实验室	9	28	3.0	5.0
7	成苗青	滨州医学院附属医院临床医学实验室	2	4	2.0	2.0