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摘要:
目的探讨1株碳青霉烯类耐药非脱羧勒克菌的耐药机制.方法采用全自动微生物分析仪、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术及16S rRNA序列分析进行菌种鉴定;采用全自动微生物分析仪进行常规药物敏感性试验,用E-test条检测菌株对亚胺培南的最低抑菌浓度(MIC);改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM法)检测碳青霉烯酶表型;聚合酶链反应(PCR)及测序确定耐药基因型;采用接合试验、S1酶切脉冲场凝胶电泳(S1-PFGE)方法分析其携带质粒的特征.结果临床分离非脱羧勒克菌菌株对亚胺培南、除氨曲南外的其他β内酰胺类抗菌药物及氨基糖苷类耐药,对喹诺酮类和磺胺类药物敏感;接合试验使受体菌E.coli J53获得与非脱羧勒克菌相似的耐药谱.碳青霉烯酶表型试验阳性,PCR扩增及测序表明该菌株同时携带blaNDM-1、blaTEM和aac(6’)-Ib,而接合子仅携带blaNDM-1;S1-PFGE示非脱羧勒克菌具有3个质粒.结论非脱羧勒克菌对碳青霉烯类药物耐药为携带blaNDM-1基因造成,该基因可能存在于100 kb左右的可接合传递的质粒上.
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关键词云
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文献信息
篇名 发现1株产NDM-1型碳青霉烯酶非脱羧勒克菌
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 非脱羧勒克菌 碳青霉烯酶 接合 基因型 blaNDM-1
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 临床实验研究
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 R446.5
字数 2611字 语种 中文
DOI 10.13602/j.cnki.jcls.2018.01.07
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研究主题发展历程
节点文献
非脱羧勒克菌
碳青霉烯酶
接合
基因型
blaNDM-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
总被引数(次)
39539
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