E2 A-PBX1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病发病机制及复发相关因素

• 作者: 张琳琳
• 来源期刊: 国际儿科学杂志
• 关键词: E2A-PBX1 发病机制 复发因素
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 776-778,782
• 页数: 4页
• 字数: 2542字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2018.10.009

摘要

(1;19)(q23;p13)易位导致E2A-PBX1基因融合是儿科B系ALL中最常见的易位之一.E2A-PBX1基因的融合形成特异性转录因子,激活前B细胞受体,使前B细胞具有自我更新的性质.此过程作为白血病的启动因素,同时合并二次突变,共同激活遗传损伤激活激酶驱动的信号通路,导致前体B细胞克隆性异常增殖,进而导致白血病的发生.该文总结复发患者中与E2A-PBX1相关的二次突变基因及激酶,对今后复发患者靶向治疗提供帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张琳琳	中国医科大学附属盛京医院小儿血液内科	5	11	1.0	3.0