1H与13C核磁共振定量技术在聚桂醇成分分析中的应用比较

• 作者: 何兰 刘阳 魏宁漪
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 聚桂醇 碳链长度 聚合度 弛豫试剂 核磁共振定量 成分分析 质量控制
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 标准研讨
• 页码范围: 716-719
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 语种: 中文
• DOI: 10.16155/j.0254-1793.2018.04.22

摘要

目的:建立13C核磁共振定量(qNMR)测定聚桂醇中脂肪碳链长度及聚氧乙烯醚的聚合度的方法,比较13C qNMR和1H qNMR测定方法之间的异同.方法:在13C qNMR试验中,以乙酰丙酮铬(Ⅲ)为弛豫试剂,氘代氯仿甲醇为混合溶剂,采用反门控去偶的zgig30脉冲序列测定聚桂醇成分;在1H qNMR试验中,以氘代氯仿为溶剂,采用zg30脉冲序列测定聚桂醇成分.结果:通过13C qNMR技术测得聚桂醇样品中脂肪碳链长度为13.6,聚氧乙烯醚的聚合度n=9.4,与使用1H qNMR技术测定的结果(脂肪碳链长度为12.4,聚氧乙烯醚的聚合度n=9.4)相近.结论:13C qNMR与1H qNMR均能准确测定聚桂醇成分,1H qNMR技术使用样品量少,检测速度快,但响应信号重叠多,精确度低,适用于快检初筛;13C qNMR技术需要样品量大,耗时长,抗干扰能力强,适合进一步精确测定聚桂醇成分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何兰		50	108	6.0	8.0
2	魏宁漪		27	27	4.0	5.0
3	刘阳		16	22	3.0	4.0