CYP1B1、CYP3A4和CYP3A5基因多态性与急性淋巴细胞白血病风险的相关性

• 作者: 刘晓庆 刘晓玉 徐建利
• 来源期刊: 解放军预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性淋巴细胞白血病 细胞色素酶基因 基因多态性 关联分析
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论著
• 页码范围: 1381-1384
• 页数: 4页
• 分类号: R733.71
• 字数: 2539字
• 语种: 中文

摘要

目的 分析CYP1B1、CYP3A4和CYP3A5基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)风险的相关性.方法 选择2015年1月-2018年1月威海市立医院血液内科收治的ALL患者120例为病例组,同期选择健康人群120例为对照组,分别采集两组血液样本.采用焦磷酸测序基因分型技术对rs1056836、rs2740574和rs776746三个位点进行分型.应用SPSS 19.0软件统计候选基因多态性与ALL患病风险的相关性.结果 三个候选SNP均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P-HWE>0.05).病例组CYP1B1基因rs1056836位点和CYP3A4基因rs2740574位点的最小等位基因G频率显著高于对照组;而CYP3A5基因rs776746位点的最小等位基因A频率显著低于对照组(P<0.05).此外,病例组rs1056836位点的GC和GG基因型频率高于对照组,rs2740574位点的AG和GG基因型频率亦高于对照组,而rs776746位点的AG基因型频率低于对照组(P<0.05).遗传模型分析表明,rs1056836位点在显性、隐性、加性三个遗传模型下均与增加ALL风险具有相关性;rs2740574位点在显性和加性模型下与增加ALL风险具有相关性;而rs776746位点在显性模型下与降低ALL风险具有相关性(P<0.05).结论 CYP1B1基因rs1056836位点和CYP3A4基因rs2740574位点可能与增加ALL风险相关,而CYP3A5基因rs776746位点可能与降低ALL风险相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓玉	威海市立医院血液内科	9	10	2.0	2.0
2	徐建利	威海市立医院化验室	9	15	3.0	3.0
3	刘晓庆	乳山市人民医院泌尿胸外科	4	2	1.0	1.0