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摘要:
为了解GM-CSF的基因及蛋白质特性,本研究以pUC-GM-CSF为模板,根据GenBank中登录的GM-CSF序列设计引物扩增GM-CSF基因,随后将其克隆至pMD 18-T载体,并对鉴定正确的重组质粒pT-GM-CSF进行测序分析,然后对GM-CSF基因进行同源性分析、ORF分析、氨基酸序列分析、疏水性分析、磷酸化位点预测、亚细胞定位分析及二级结构预测.结果表明:该基因ORF的全部长度为453bp,能够编码150个氨基酸,并且在GM-CSF基因所编码的蛋白质中有4个丝氨酸和3个苏氨酸可能成为蛋白激酶磷酸化的位点.同时,GM-CSF蛋白的最大疏水性为2.267,且有8.91%的可能位于细胞外,有0.8%的可能位于细胞壁,有0.24%的可能位于细胞质.同时,该蛋白质的二级结构主要由无规卷曲、α螺旋和延伸链构成.本研究通过对GM-CSF基因进行生物信息学分析,为探究其免疫增强机制奠定基础.
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文献信息
篇名 鸡粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 中国农学通报 学科 物理学
关键词 GM-CSF 生物信息学 结构预测 基因克隆
年,卷(期) 2018,(36) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 42-48
页数 7页 分类号 O436
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 平文祥 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 88 1277 20.0 32.0
2 葛菁萍 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 86 718 16.0 23.0
3 刘颖 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 16 50 4.0 6.0
4 高冬妮 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 9 16 3.0 4.0
5 于航 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 16 9 2.0 3.0
6 赵思思 黑龙江大学生命科学学院微生物省高校重点实验室 1 0 0.0 0.0
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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