A型肉毒素重链干预神经细胞组蛋白3乙酰化水平的初步研究

• 作者: 兰婧 刘福 刘雅 李夏青 李志强 袁海霞 赵明伟 高扬
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: A型肉毒素 A型肉毒素重链 组蛋白乙酰化 乙酰化/去乙酰化 神经突起再生 脊髓损伤
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 4-9
• 页数: 6页
• 分类号: R-33
• 字数: 4094字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2018.06.002

摘要

目的 通过对离体神经细胞培养及大鼠在体脊髓损伤模型施予BoNT/A重链,观察损伤局部组蛋白乙酰化水平的变化,为探讨BoNT/A重链干预神经细胞再生的分子机制提供实验依据.方法 将BoNT/A重链加入细胞培养液或在脊髓损伤模型基础上局部给予小剂量BoNT/A重链;收集细胞及损伤局部脊髓组织,采用免疫荧光、SDS-PAGE和Western blot等方法对细胞和脊髓组织内选择性组蛋白亚类的乙酰化水平进行检测.结果不论是体内应用还是培养液内加入BoNT/A重链,细胞和组织内组蛋白3的乙酰化水平皆明显增多; BoNT/A重链所致的Neuro-2a细胞组蛋白3乙酰化水平的增高与神经突起的增长相匹配,即同一时间点组蛋白乙酰化水平显著增高的同时,神经突起的生长也呈显著增长;脊髓损伤基础上给予BoNT/A重链所显示的组蛋白3乙酰化的表达量增高呈现双时相高峰(2 h和48 h).结论 BoNT/A 重链可促进组蛋白3的乙酰化;在同一时间点,组蛋白3的乙酰化水平与神经突起增长的长度相一致;组蛋白3乙酰化可能是BoNT/A重链促神经突起生长的相关机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李夏青	山西医科大学病理生理教研室	28	119	6.0	10.0
2	高扬	山西医科大学第一临床医学院	8	7	1.0	2.0
3	刘福	山西医科大学病理生理教研室	13	30	3.0	4.0
4	李志强	山西医科大学第一临床医学院	12	12	2.0	3.0
5	兰婧	山西医科大学病理生理教研室	11	28	3.0	4.0
6	刘雅	山西医科大学第一临床医学院	3	2	1.0	1.0
7	赵明伟	山西医科大学第一临床医学院	2	2	1.0	1.0
8	袁海霞	山西医科大学第一临床医学院	2	2	1.0	1.0