早发性卵巢功能不全与TGF-β超家族基因突变关系探讨

• 作者: 吴洁 浦丹华 王慧源
• 来源期刊: 中国计划生育学杂志
• 关键词: 早发性卵巢功能不全 TGF-β超家族 单核苷酸多态性 基因突变
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 754-758
• 页数: 5页
• 字数: 4135字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8189.2018.08.031

摘要

早发性卵巢功能不全(POI)指女性在40岁以前的卵巢功能减退,临床表现为4～6个月的闭经和高促性腺激素水平,人群发病率为1％.POI病因复杂,可能与遗传因素、自身免疫性疾病、环境因素、感染性疾病、化疗、盆腔手术等有关,患者大多数为特发性.转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员常指TGF-β、骨形态发生蛋白(BMP)、生长分化因子(GDFs)、抑制素、激活素、卵泡抑素和AMH,通过旁分泌和(或)自分泌途径参与调节卵泡的生长发育.本文从遗传角度对POI患者中TGF-β超家族成员的基因突变情况做一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴洁		43	274	11.0	14.0
2	浦丹华		7	64	4.0	7.0
3	王慧源		1	5	1.0	1.0