联合靶向阻断miR-29b/92b/106b抑制胃癌细胞生长及迁移

• 作者: 施小英 施莉 胡丽瑜 郭存果 钟定福
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-29b 微小RNA-92b 微小RNA-106b 胃癌 迁移
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1997-2003
• 页数: 7页
• 分类号: R735.2|R363.2
• 字数: 4785字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.11.012

摘要

目的:本研究旨在寻找胃癌转移相关微小RNA(microRNA,miRNA,miR),揭示其对胃癌细胞生物学功能的影响,并探讨联合阻断候选miRNA在胃癌治疗中的临床应用价值.方法:收集发生淋巴结转移及无转移患者的胃癌标本各3例,采用miRNA表达芯片筛选转移相关的候选miRNA;将锁核酸修饰的候选miRNA的反义寡核苷酸转染BGC-823胃癌细胞株,运用CCK-8法、流式细胞术、划痕实验及Transwell迁移实验分析候选miRNA抑制前后胃癌细胞生物学功能的变化;构建多西环素诱导多重靶向候选miRNA的裸鼠移植瘤模型,观察联合靶向阻断候选miRNA后,肿瘤细胞体内生长情况.结果:miRNA表达芯片发现miR-29b、miR-92b及miR-106b在发生淋巴结转移患者的胃癌组织最高,并将它们确定为胃癌转移相关候选miRNA;分别在BGC-823细胞中抑制上述miRNA,可导致细胞活力减弱,凋亡诱导增加,迁移能力显著下降(P<0.05);同时,体内联合阻断miR-29b/92b/106b,裸鼠移植瘤的形成较对照组显著减少.结论:miR-29b、miR-92b及miR-106b与胃癌细胞的迁移有关,联合阻断上述miRNA可明显抑制胃癌细胞体内外生长.这3个miRNA可能作为潜在的治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施莉	金华市人民医院消化科	10	28	3.0	5.0
2	胡丽瑜	金华市人民医院消化科	2	5	1.0	2.0
3	钟定福	金华市人民医院消化科	1	1	1.0	1.0
4	郭存果	金华市人民医院消化科	1	1	1.0	1.0
5	施小英	金华市人民医院消化科	2	1	1.0	1.0