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摘要:
目的 探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响.方法 体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒.用qRT-PCR检测TSPAN31 shRNA对HeLa、Siha细胞中CDK4 mRNA表达的影响;Western blot法检测沉默TSPAN31后细胞CDK4及相关蛋白的表达;用MTS法检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力.结果 与Scramble组比较,转染TSPAN31 siRNa组CDK4表达水平上调(P<0.05),细胞CDK4蛋白表达量增加(P<0.5).MTS法和平板克隆形成实验结果显示,与Scramble组相比,沉默TSPAN31表达后细胞增殖活性和克隆形成能力增强,而过表达TSPAN31则能明显抑制克隆形成(P<0.05).结论 TSPAN31能够反向调节其靶基因CDK4的表达,进而抑制宫颈癌细胞的增殖.
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文献信息
篇名 TSPAN31调节靶基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响
来源期刊 广东医学 学科
关键词 宫颈癌 TSPAN31 CDK4 增殖
年,卷(期) 2018,(14) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2122-2125
页数 4页 分类号
字数 3479字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李丹 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 15 22 3.0 4.0
2 赵青 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 9 24 2.0 4.0
3 孙雪萌 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 1 1.0 1.0
4 邓远斐 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 5 7 2.0 2.0
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
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