作者:
原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
周期蛋白依赖性激酶4/6 (cyclin-dependent kinase4/6,CDK4/6)是一类丝/苏氨酸激酶,与细胞周期素D(cyclinD)结合,调节细胞由G1期向S期转换.在很多肿瘤中,都存在“cyclinD-CDK4/6-INK4-Rb通路”异常.这条通路的改变,加速了G1期进程,使得肿瘤细胞增殖加快而获得生存优势.因此,对其的干预成为一种治疗策略,CDK4/6因此成为抗肿瘤的靶点之一.本文总结了包括辉瑞PD0332991在内的一系列选择性较好的CDK4/6抑制剂的研发现状.
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文献信息
篇名 CDK4/6抑制剂抗肿瘤作用研究进展
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 CDK4/6 cyclinD CDK4/6抑制剂 PD0332991
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究进展
研究方向 页码范围 197-202
页数 6页 分类号 R979.1
字数 语种 中文
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1 马珂 上海医药集团股份有限公司中央研究院 1 13 1.0 1.0
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CDK4/6
cyclinD
CDK4/6抑制剂
PD0332991
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相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
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