CDK4/6抑制剂帕博西尼的研究进展

• 作者: 周雅洁
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 帕博西尼 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6 肿瘤 心脏毒性
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 259-263
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16118/j.1008-0392.2020.02.021

摘要

细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)在细胞周期的调控中起着至关重要的作用,是干扰肿瘤细胞分裂和增殖的特异治疗靶点.帕博西尼是全球首个CDK4/6特异性抑制剂,临床疗效显著,毒性可控,被批准联合来曲唑治疗绝经后ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者,作为转移性疾病的初始内分泌治疗.目前已经开始研究这种抑制剂对其他恶性肿瘤的疗效.本文综述了帕博西尼的作用机制及其在不同肿瘤治疗中的研究进展,并对帕博西尼的发展前景进行了展望.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周雅洁	贵州医科大学临床医学院	1	0	0.0	0.0