摘要:
目的:建立同时测定厚朴药材中和厚朴酚,厚朴酚,辣薄荷基厚朴酚的含量测定方法,为不同产地厚朴药材品质评价提供依据.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH-Cl8柱 (2.1 mm×50 mm,1.7μm),0.2%甲酸溶液 (A)-甲醇 (B) 为流动相,梯度洗脱 (0-2 min,65%-65%B;2-3 min,65%-75%B;3-5 min,75%-84%B;5-9 min,84%-90%B),柱温和流速分别为35℃和0.5 mL·min-1,波长294 nm,进样量1μL.结果:3种木脂素成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;和厚朴酚,厚朴酚,辣薄荷基厚朴酚分别在20.3-406.0,15.2-304.0,5.6-112.0 ng与色谱峰峰面积呈良好线性关系;平均回收率 (n=9) 分别为91.75%,93.86%,95.15%;RSD分别为1.75%,1.88%,1.91%.结论:该方法同时测定3种成分,简便快速,准确,且不同产区的厚朴药材中3种木脂素成分含量差异较大,可用于厚朴药材的质量控制.