原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特征及预后

• 作者: 倪型灏 吴梅娟 孙文勇 尹文娟 朱秀 程国平
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 临床特点
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 257-262
• 页数: 6页
• 分类号: R733.4
• 字数: 4095字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.03.005

摘要

目的 探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma, PBDLBCL)的临床特点、免疫表型及预后.方法 回顾性分析2006年1月～2016年12月49例PBDLBCL的临床病理资料及免疫组化EnVision法染色结果.结果 49例患者女性47例,男性2例,年龄24～79岁,中位年龄48岁;镜下见肿瘤细胞中等大小或偏大,弥漫一致浸润分布于乳腺小叶间、导管周围、间质及脂肪组织内,部分呈单行条索状排列.免疫表型:37例为非生发中心型,12例为生发中心型;Ki-67增殖指数均大于40％ . Ann Arbor分期:I EA期16例,Ⅱ EA期28例,ⅣE期5例;IPI评分:30例0～1分,10例2分,9例3分.随访5～146个月,3年患者总生存期为51.2％,5年为36.7％,单因素分析结果显示:临床分期、LDH水平、IPI评分、BCL-2蛋白表达、BCL-6蛋白表达的患者3、5年生存期,差异有统计学意义;Cox回归多因素分析显示IPI危险分级增加是PBDLBCL独立的不良预后因素.结论 PBDLBCL诊断主要依靠病理活检及免疫表型,免疫表型以非生发中心为主,治疗以手术、放、化疗等综合治疗方案为宜.预后需多因素综合评价,IPI危险分级增加是PBDLBCL独立的不良预后因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程国平	浙江省肿瘤医院病理科	22	59	4.0	5.0
2	孙文勇	浙江省肿瘤医院病理科	58	198	6.0	11.0
3	倪型灏	浙江省肿瘤医院病理科	44	245	7.0	13.0
4	吴梅娟	浙江省肿瘤医院病理科	23	158	7.0	11.0
5	朱秀	浙江省肿瘤医院病理科	9	57	4.0	7.0
6	尹文娟	浙江省肿瘤医院病理科	13	70	4.0	8.0