槲皮素通过SIRT1/ROS/DR5途径提高TRAIL 抗前列腺癌活性的研究

• 作者: 姜凯 戴卓睿
• 来源期刊: 浙江中西医结合杂志
• 关键词: 前列腺癌 槲皮素 TRAIL SIRT1 ROS DR5
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 830-833,837
• 页数: 5页
• 字数: 3436字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4561.2018.10.006

摘要

目的 探讨槲皮素是否与肿瘤坏死因子诱导凋亡配体(TRAIL)有协同抗前列腺癌效应并研究其机制.方法 噻唑蓝(MTT)实验检测前列腺癌细胞系PC3的细胞活力;流式细胞术检测PC3细胞的凋亡和活性氧簇(ROS)的产生;Western blot实验检测PC3细胞去乙酰化酶-1(SIRT1)、死亡受体5(DR5)表达水平及半胱天冬酶-8(caspase-8)、半胱天冬酶-3(caspase-3)活化水平.结果TRAIL联合槲皮素对P3的细胞活力抑制率和凋亡诱导率显著高于TRAIL单治疗组[(64.7±5.2)％比(16.9±1.4)％,P<0.05;(34.7±2.6)％比(9.1±0.8)％,P<0.05].TRAIL联合槲皮素治疗组SIRT1表达水平显著低于TRAIL单治疗组,同时TRAIL联合槲皮素治疗组DR5表达水平、ROS水平及cas-pase-8、caspase-3活化水平均显著高于TRAIL单治疗组.另外,TRAIL+槲皮素+SIRT1质粒组及TRAIL+槲皮素+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组PC3的细胞活力抑制率和凋亡诱导率均显著低于TRAIL联合槲皮素组[(23.4±1.9)％,(21.5±1.8)％比(64.7±5.2)％,P<0.05;(12.5±1.2)％,(11.3±1.1)％比(34.7±2.6)％,P<0.05].结论 槲皮素通过SIRT1/ROS/DR5途径提高TRAIL抗前列腺癌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜凯	浙江省立同德医院检验科	10	46	2.0	6.0
2	戴卓睿	浙江省诸暨市中心医院检验科	2	0	0.0	0.0