特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多1例及文献复习

• 作者: 叶勖 李梦洁 沈益民 王彤 高宇
• 来源期刊: 中国医刊
• 学科: 医学
• 关键词: Castleman病 嗜酸性粒细胞增多 诊断
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1229-1232
• 页数: 4页
• 分类号: R551.2
• 字数: 4067字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1070.2018.11.006

摘要

目的 探讨特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多的临床特征、诊治方法及预后.方法 总结2015年8月本院收治的1例特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多患者的临床资料及诊治经过,并结合文献复习,探讨该病的发病机制、诊断、治疗及预后.结果 患者男,66岁,表现为反复上腹部胀痛、多发淋巴结肿大、贫血、高球蛋白血症、嗜酸性粒细胞增多.PET-CT提示淋巴瘤可能,后经腹股沟淋巴结活检病理检查确诊为Castleman病,经全面分析和检查诊断为特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多.予COP方案化疗1个疗程及CHOP方案化疗2个疗程后,患者临床症状明显缓解,且嗜酸性粒细胞数逐渐下降至正常水平.结论 特发性多中心型Castleman病较为罕见,病因尚不清楚,由于缺乏诊断及治疗的指南共识,确诊需结合病理及临床;对于高度怀疑淋巴组织增生性疾病的患者,应尽早行淋巴结活检,避免漏诊、误治.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李梦洁	浙江医院血液科	8	4	2.0	2.0
2	高宇	浙江医院血液科	8	2	1.0	1.0
3	沈益民	浙江医院血液科	8	3	1.0	1.0
4	王彤	浙江医院血液科	5	0	0.0	0.0
5	叶勖	浙江医院血液科	4	0	0.0	0.0