皮质酮抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞NLRP3表达及与XO的关系

• 作者: 吴玲 周成富 杜权 田泽丹 胡薇 陈楠
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂多糖 皮质酮 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 黄嘌呤氧化酶
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 693-698
• 页数: 6页
• 分类号: R364.5|R363.2
• 字数: 3654字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.04.018

摘要

目的:探讨皮质酮(CORT)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达的抑制作用及与黄嘌呤氧化酶(XO)的关系.方法:用LPS构建小鼠巨噬细胞RAW 264.7的炎症模型.运用不同浓度(0~900 μg/L)的CORT处理巨噬细胞后提取细胞总蛋白,Western blot法检测细胞NL-RP3和caspase-1的蛋白水平;按处理因素分组为:对照组、LPS组、LPS+CORT组和LPS+别嘌呤醇(allopurinol)组,分别于0、0.5、1、1.5和2 h提取细胞成分,运用real-time PCR和Western blot 法检测细胞NLRP3和XO的mR-NA和蛋白水平.结果:高于700 μg/L的CORT可显著抑制LPS诱导的巨噬细胞中NLRP3的表达及caspase-1的活化(P<0.05);与LPS组相比,LPS+CORT在下调LPS诱导的巨噬细胞NLRP3表达的同时抑制XO的表达(P<0.05),LPS+allopurinol组巨噬细胞NLRP3的表达减少(P<0.05).结论:较高浓度的CORT能抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞NLRP3的表达,而CORT的抑制作用可能与其下调XO的表达水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田泽丹	重庆医科大学附属第二医院麻醉科	15	84	5.0	9.0
2	吴玲	重庆医科大学附属第二医院麻醉科	6	10	2.0	3.0
3	陈楠	重庆医科大学附属第二医院麻醉科	11	51	4.0	7.0
4	胡薇	重庆医科大学附属第二医院麻醉科	4	4	1.0	2.0
5	杜权	重庆医科大学附属第二医院麻醉科	5	12	2.0	3.0
6	周成富	重庆医科大学附属第二医院麻醉科	1	0	0.0	0.0