肝癌高表达抗原MAGEC2 CTL表位肽的鉴定

• 作者: 贺晓静 贺洁
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: MAGEC2 肿瘤疫苗 细胞毒性T淋巴细胞 肝癌
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 617-622
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7|R392.32
• 字数: 4986字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.04.007

摘要

目的:观察肝癌高表达抗原MAGEC2的改造表位是否有HLA-A2限制性抗肿瘤能力.方法:通过NetCTL 1.2、SYFPEITHI和IEDB软件预测打分选取MAGEC2的HLA-A2限制性表位;替换MAGEC2抗原锚定位点氨基酸获得改造肽;结合力实验检测候选表位与T2细胞表面HLA-A2分子的结合能力,ELISPOT实验和胞内因子染色检测候选表位肽诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)分泌干扰素γ(IFN-γ)的能力,体外细胞毒实验检测诱导CTL的能力.结果:P248、P248-1Y、P356、P356-1Y、P356-2L和P356-1Y2L具有较好的结合力,且P248-1Y和P356-1Y2L等改造肽与HLA-A2的结合力高于原肽.胞内因子染色和ELISPOT实验结果显示,表位肽P248、P248-1Y、P356和P356-1Y2L诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力,且P248-1Y和P356-1Y2L诱导特异性T细胞免疫分泌的IFN-γ略高于原肽(P<0.05).细胞毒实验结果显示表位肽P248、P248-1Y、P356和P356-1Y2L对HepG2细胞均有一定的杀伤作用,且P248-1Y和P356-1Y2L特异性CTLs对HepG2细胞杀伤率高于原肽特异性CTLs(P<0.05).结论:MAGEC2抗原改造表位P248-1Y和P356-1Y2L分别与天然表位P248和P356相比有更高的HLA-A2分子亲和力,保留了原有的免疫原性,并且改造肽抗肿瘤免疫效应强于天然表位.P248-1Y和P356-1Y2L是优秀的MAGEC2抗原的HLA-A2限制性CTL候选表位,可以成为新的抗肿瘤多肽免疫治疗疫苗的候选表位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺洁	河南大学生命科学院	11	38	4.0	5.0
2	贺晓静	开封大学医学部	4	6	1.0	2.0