下调HIF-2α基因对低氧诱导的肝癌细胞体外生物学行为的影响

• 作者: 宋新文 李伟伟 杨玉新 申保生 耿晓松
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 缺氧诱导因子2α RNA干扰 侵袭 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3904字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.02.008

摘要

目的:探讨下调缺氧诱导因子2α(Hypoxia-inducible factor 2α,HIF-2α)基因对人肝癌细胞株HepG2低氧状态下增殖、凋亡、细胞周期分布和迁移侵袭力的影响.方法:选取氯化钴(CoCl2)诱导的人肝癌细胞株HepG2作为研究对象,构建HIF-2α siRNA特异性载体,转染低氧环境下的HepG2细胞,Real-time PCR和Western blot方法分别检测转染前后细胞中HIF-2α mRNA和蛋白表达,MTT方法检测转染前后HepG2细胞增殖,流式细胞术检测转染前后HepG2细胞凋亡和细胞周期分布,Transwell试验检测转染前后HepG2细胞侵袭迁移能力.结果:低氧诱导下,肝癌HepG2细胞HIF-2α表达显著增多;特异性转染HIF-2α siRNA于低氧环境下的HepG2细胞后,HIF-2α mRNA和蛋白表达水平均受到明显抑制、细胞增殖能力降低,凋亡率升高,分布于G0/G1期细胞比率升高,合成期(S)及合成后期(G2/M)细胞比率降低,细胞体外侵袭迁移能力受到明显抑制(P<0.05).结论:低氧环境下肝癌HepG2细胞表达HIF-2α增多,特异性siRNA可通过下调低氧环境下HepG2细胞中HIF-2α基因表达,抑制HepG2细胞增殖、侵袭迁移,改变细胞周期分布并诱导其凋亡.