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摘要:
目的 观察SOX9及WNT信号通路分子在高氧暴露早产鼠肺组织中的表达,探讨高氧暴露早产大鼠肺组织损伤的发病机制.方法 将72只1日龄早产SD大鼠随机均分为高氧组和空气组,每组36只,各组再随机均分为生后3d组、5 d组、9d组,每组12只.高氧组早产鼠置于氧体积分数为95%的氧箱中.各组分别在相应的时间处死动物后收集肺组织标本.采用苏木精-伊红(HE)染色法观察肺组织的病理改变,采用RT-PCR及Western blot法检测SOX 9及WNT信号通路中关键因子β-连环蛋白(β3-catenin)及下游因子淋巴增强因子(LEF-1)、肺泡表面活性蛋白C(SPC)、α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)在早产大鼠肺组织中的mRNA和蛋白表达水平.结果 空气各组肺组织结构基本正常,高氧3d组肺组织见明显渗出、大量炎症细胞浸润、出血性改变及肺泡压缩,高氧5d组和9d组可见肺间隔增宽及肺泡结构紊乱.与空气组比,高氧组β-catenin、LEF-1、SPC及α-SMAmRNA及蛋白表达均增加(P<0.05),且随着高氧暴露天数的增加而增加;SOX9因子在高氧暴露3d和5d时mRNA和蛋白表达均高于空气组(P<0.01),且高氧暴露3d组核酸及蛋白表达量高于高氧暴露5d组,高氧暴露9d时与空气组无明显变化(P>0.05),且表达量低于高氧5d组.结论 高氧暴露通过激活WNT信号通路致早产大鼠肺组织损伤;SOX 9基因在高氧暴露早产大鼠肺组织中可能通过抑制WNT信号通路来参与高氧肺损伤.
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文献信息
篇名 SOX9及WNT信号通路分子在高氧暴露致早产大鼠肺损伤中的表达及意义
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 SOX9 WNT信号通路 高氧肺损伤 早产大鼠
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 552-557
页数 6页 分类号 R722
字数 4785字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张华 桂林医学院附属医院新生儿科 55 192 7.0 11.0
2 全裕凤 桂林医学院附属医院新生儿科 36 92 5.0 8.0
3 柳秋菊 桂林医学院附属医院新生儿科 9 9 2.0 2.0
4 赵日红 桂林医学院附属医院新生儿科 15 55 3.0 7.0
5 刘曼 桂林医学院附属医院新生儿科 6 3 1.0 1.0
6 严隆丽 桂林医学院附属医院新生儿科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
SOX9
WNT信号通路
高氧肺损伤
早产大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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