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摘要:
目的 用小RNA干扰(siRNA)技术在体外研究其对人肝癌HepG2细胞的增殖及凋亡作用.方法 将3组siRNA-VEGF-C质粒分别瞬时转染到HepG2细胞中,用qRT-PCR和免疫印迹法检测转染前后VEGF-C基因的表达,挑选干扰效率最强的一组表达载体用于后续实验;在后续实验将细胞分为3组:空白对照组,阴性对照组,siRNA-VEGF-C1组.通过噻唑蓝比色法(MTT)检测HepG2细胞增殖情况;Hoechst 33258染色法检测HepG2细胞核形态变化;流式细胞仪检测人肝癌HepG2细胞周期及凋亡的变化.结果 各干扰组VEGF-C与空白对照组比较,基因和蛋白水平明显降低,siRNA-VEGF-C1抑制率最高达80.0%,用siRNA-VEGF-C1进行后续实验.siRNA-VEGF-C1组的生长曲线平坦,细胞生长率低于对照组.空白对照组、阴性对照组,siRNA-VEGF-C1组的早期凋亡率分别是(0.25±0.09)%,(4.80±1.62)%,(20.10±3.41)%,siRNA-VEGF-C1组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).空白对照组、阴性对照组,siRNA-VEGF-C1组的G0/G1期细胞数分别是(62.28±3.28)%,(62.20 ±4.81)%,(76.46±4.69)%,siRNA-VEGF-C1组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 针对人VEGF-C基因的siRNA表达载体能抑制VEGF-C的基因表达,并可抑制HepG2细胞增殖,诱导其凋亡.
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文献信息
篇名 小RNA干扰技术沉默血管内皮生长因子-C对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的体外研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 小RNA干扰 血管内皮生长因子-C 肝癌 基因表达
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1854-1857
页数 4页 分类号 R97
字数 2856字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.15.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建刚 河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室 93 547 12.0 19.0
2 郭梦丽 河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室 7 32 3.0 5.0
3 王彩娥 河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室 14 50 4.0 6.0
4 段一梦 河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室 10 24 3.0 4.0
5 黄泽月 河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室 5 5 1.0 2.0
6 王兵兵 河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室 9 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
小RNA干扰
血管内皮生长因子-C
肝癌
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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